Главная » Анализы при беременности

Анализ на уродство при беременности

Вопросы

20 мая 13:17, 2011

Здравствуйте. Мне 23 года на данный момент срок беременности у меня 24 недели. В 18 недель я сдавала анализ на уродство плода, после чего мне назначили УЗИ в перинатальном центре на сроке 20-24 недели. Первое УЗИ у меня пошло удачно,на сроке 16 недель, мне сказали что все хорошо и никаких особенностей у плода нет. второе УЗИ я тоже сделала. Врач мне тоже сказала, что все хорошо,ребенок здоров единственное,что у него немного увеличены почечные лоханки,но мне сказали,что для мальчиков это нормально. После УЗИ меня направили на консультацию к генетику там мне начали предлагать сделать анализ с проколом матки(я отказалась). Результаты анализа АФП-0,8 ХГЧ-4,0 риск 1:209. Мой врач сказала мне,что мне ничего не надо делать. Как мне понять этот анализ? И почему мне предлагали сделать такой опасный анализ,если по результатам УЗИ все нормально? Заранее спасибо!

20 мая 20:25, 2011

В перечне мероприятий перинатальной диагностики анализа на уродство не существует.

21 мая 10:25, 2011

зачем гинетик посоветовала мне сделать амниоцентез? У меня что, на столько велик риск рождения не здорового ребенка? Результаты анализов на АФП-0,8 и ХГЧ-4,0, риск 1:209.

21 мая 14:40, 2011

При наличии изменений со стороны мочеполовой системы у плода велика вероятность развития и другой патологии развития, именно для этого вам и предложили сдать данный анализ (амниоцентнез). Риск развития патологии прописан в результатах анализа 1:209.

24 октября 12:19, 2011

У меня АФП 50,85 МЕ/мл (1,14 МоМ),ХГЧ 5216,00 МЕ/л(0,30МоМ),
Результаты пренатального скрининга:возрастной риск трисомии21: 1:1086(0,092%)
Риск трисомиии 21: ниже популяционного/1:21054(0,005%)
Объясните пожалуйста попроще что это означает?

24 октября 22:55, 2011

Эти результаты означают, что по данным скрининга, риск наличия у Вашего ребенка генетической патологии очень низкий (даже ниже, чем в среднем в популяции). Однако Ваш возраст предрасполагает к наличию данной патологии у плода - потому по данному критерию вероятность выше, но все же она находится на низком уровне.

13 февраля 09:54, 2013

Беременность 16 недель возрвст 35 вес 69.5
АФП25,00МЕ/мл(087МоМ)
ХГЧ114,00МЕ/л(2,99МоМ)
риск трансмиссии21: выше популяционного/1:128(0781%)
риск задержки развития плода ниже популяционного
риск развития ДЗНТ:ниже популяционного

14 февраля 09:55, 2013

Уточните пожалуйста принимаете ли вы препараты прогестеронового ряда (Дюфастон, Утрожестан), т.к. применение данных препаратов во время беременности может вызывать изолированное повышение титров ХГЧ. С учетом возраста, риск рождения плода с генетической патологией не более 7%. Для уточнения диагноза и исключения рисков возникновения хромосомных аномалий у плода, рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком и провести достоверный анализ: амниоцентез. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг .

Узнать больше на эту тему:

Анализы на генетику, уродство плода

Биохимический скрининг — эффективный метод перинатальной диагностики. Он необходим для того, чтобы выявить хромосомные патологии плода на ранних сроках, начальные признаки формирования плацентарной недостаточности.

Биохимический скрининг включает в себя ряд тестов и проводится на определенных сроках беременности:

  1. 11-14 недель (включает в себя определение уровней хорионического гонадотропина и белка ПАПП.
  2. 16-18 недель (показатель альфа фетопротеина и В ХГЧ).

Биохимические скрининги проводятся совместно с экспертными УЗИ в вышеперечисленные сроки.

  • ПАПП-А + в-ХГЧ. Отклонение от нормы указывает на синдром Дауна или Эдвардса.
  • АФП. Высокий уровень эмбрионального сывороточного белка может свидетельствовать о патологии формирования головного или спинного мозга плода, резус-конфликте, угрозе самопроизвольного аборта, многоплодной беременности.
  • ХГЧ+ E3. Повышенный хорионический гонадотропин и низкий свободный эстриол указывают на синдром Дауна.

В современной медицинской практике биохимические скрининги входят в перечень обязательных мероприятий, утвержденных приказом министерства здравоохранения обследования беременных женщин.

Существует ряд показаний, при которых каждая будущая мама должна пройти эти обследования в обязательном порядке:

  • Риски патологий плода по результатам УЗИ.
  • Серьезные заболевания во время беременности.
  • Возраст будущей мамы (старше 35 лет).
  • Неблагоприятная наследственность (хромосомные патологии у близких родственников).
  • Тяжелые осложнения беременности в прошлом.
  • Неблагоприятная экология в районе проживания (высокий уровень радиации, химических выбросов в атмосферу).
  • Перенесение инфекционных заболеваний перед беременностью (герпес, гепатит, краснуха).
  • Более двух выкидышей в анамнезе.
  • Наличия ребенка с хромосомными аномалиями.

Биохимические Анализы крови - один из основных методов перинатального скрининга.

Благодаря использованию современного оборудования и качественных реагентов специалисты клиники «Евро-Мед» предоставят достоверный результат тестов в короткие сроки.

Процедурный кабинет работает с 8:00 до 20:00 ежедневно. Звоните и консультируйтесь по телефону
+7 (495) 125-49-19

Покажет ли УЗИ при беременности уродство плода

В первом триместре беременности УЗИ делается на сроке 11-13 недель. Врач, измеряя бипаретальный размер, толщину воротникового пространства, длину плода от темени до крестца и проводя исследование среза костей черепа, получает возможность с достаточной точностью предположить наличие аномалий нервной трубки, головного мозга и хромосомных мутаций. Заращение двенадцатиперстной кишки, аномалии почек, грыжи спинного и головного мозга, дефекты брюшной полости ─ объективных данных УЗИ достаточно, чтобы выявить эти аномалии. Сами уродства могут быть не видны, заключение ставится на основании статистических данных. Поскольку конечности уже сформированы, то на пером УЗИ хорошо видны их аномалии развития.

На сроке 20 недель хорошо видны более мелкие уродства ─ патологии костной системы, патологии головного мозга и грубые пороки сердца. Гидроцефалия, анацефалия, отсутствие глаз у плода, отсутствие пальцев или наличие лишних пальцев на верхних и нижних конечностях, видны особенности развития сиамских близнецов, что позволяет врачам изменить тактику ведения беременности ─ после операции такие дети, пусть и отличаются от других, но вполне могут себя обслуживать, умственная деятельность страдает редко. УЗИ в 20 недель делают и для того, чтобы подтвердить или опровергнуть данные первого УЗИ. Дело в том, что грыжи, которые врач увидит на первом УЗИ, могут быть самостоятельной патологий и в этом случае успешно лечится, а могут быть и частью проявлений синдрома Эдварса ─ этот порок считается несовместимым с жизнью. На этом сроке хорошо заметны патологии развития половых органов.

В 32-34 недели врач способен увидеть нарушения, которые ранее никак не проявлялись. Эти нарушения не требуют активных действий до родов. Но женщине может быть дано направление в специализированный роддом, где ребенку окажут помощь в первые часы жизни. Это может быть непроходимость кишечника, например, негрубые пороки сердца, отклонения в мочевыделительной системе. Такие патологии устраняются сразу после родов или в плановом порядке и ребенок вырастает здоровым. В 32-34 недели подтверждают наличие расщелины неба (волчья пасть). Современная лицевая хирургия устраняет этот дефект в первые 6-12 месяцев жизни ребенка.

УЗИ не дает 100% гарантии. Часто его приходится делать повторно, при этом могут быть приглашены специалисты разного уровня. 

Источники: http://www.tiensmed.ru/news/answers/analiz-krovi-na-urodstvo-kak-ego-ponyat.html, http://www.mc-euromed.ru/vedenie-beremennosti/obsledovaniya/analizy-krovi/na-genetiku/, http://www.kakprosto.ru/kak-891955-pokazhet-li-uzi-pri-beremennosti-urodstvo-ploda

Комментариев пока нет!

Ваше имя *
Ваш Email *

Сумма цифр внизу: код подтверждения